Pokud má kočka 38 chromozomů, kolik má kočka

Chromozom je struktura obsahující nukleovou kyselinu a je odpovědná za ukládání, provádění a přenos informací o dědičných vlastnostech. Je založen na molekule DNA - deoxyribonukleové kyseliny. Existují dva typy chromozomů:

• eukaryotes - obsahují molekuly DNA v jádře a mitochondrii;
• Prokaryoti - struktury obsahující DNA jsou umístěny v denuclearizované buňce.

Chromozomy uvnitř jádra jsou dlouhé řetězce s genetickou informací. Gen je jednotka dědičnosti živých bytostí, místo DNA. Chromozomy se také nazývají částice dědičnosti, jedná se o dvojice - osoba má 23 z nich, to znamená, že všechny dediční informace o osobě jsou obsaženy na 46 částech.

Počet chromozomů u zvířat

U koček, číslo 19 párů chromozómů a celkový počet částic dědičnosti - 38. Každý gen je odpovědný za samostatnou funkci organismu, s mnoha z nich na sebe vzájemně působí, a další funkce může být řízena několika genů, jsou však obtížné studovat.

Buňky jsou tvořeny z DNA a chromozomů. Můžeme říci, že chromozom je DNA molekula a obsahuje mnoho genů. Počet chromozómů u různých zvířat se může shodovat, například prase má stejné číslo jako kočka - 38. Nejmenší počet dědičných částic je pozorován u dážďovek (2). Mravenci jsou také držiteli záznamů v tomto ohledu: u ženských částic 2 a u mužů obecně 1.

Poslední pár chromozomů u mužského člověka má formu XY a u žen XX. Totéž platí pro vyšší zvířata, včetně koček a psů. Ale počet molekul u každého druhu zvířat, ačkoli neustále, ale různý v množství pro každý organismus:

• zajíc - 48;
• řek raci - 196;
• opice - 54;
• kráva - 60;
• kůň - 64.

U zvířat nejpočetnější chromozomální sada u křečků (92), o málo méně u ježků (90). Minimální počet těchto molekul u klokanů je 12. Na základě vzorků zmrazených tkání mamut zjistil, že má 58 chromozomů.

Částice dědičnosti koček

Věda o genetice se zabývá studiem dědičnosti a počtu chromozomů. Počet a struktura částic dědičnosti u každého druhu zvířat je konstantním parametrem a nazývá se karyotypem. Jakákoli odchylka může způsobit dědičná onemocnění, výskyt neaktivních jedinců nebo nových druhů. Všechny páry chromozomů a jejich kočky 19 jsou stejné ve formě a vzhledu. Výjimkou je jeden pár, zodpovědný za sexuální charakteristiky - má částice dědičnosti různých velikostí: ženský sex chromozomu X je větší a mužský pohlaví je menší. Pohlaví budoucnosti závisí na jejich kombinaci během oplodnění.

Informace obsažené v DNA se nazývají genotyp a vnější vyjádření vlastností je fenotyp. Všechny geny jsou spárované - jeden z kočky a kočky. Jeden z nich je dominantní, silnější a určuje projev jeho znaků u koťat. Druhý je recesivní, je utlačován dominantní a je skrytý na vyžádání. A když jsou dva recesivní - z kočky a kočky, pak jsou koťata získána, na rozdíl od jednoho nebo druhého. Například, bílá kočka a černá kočka mohou mít potomky červené barvy, jestliže oba recesivní geny byly zodpovědné za červenou barvu. Zděděné vlastnosti kočky jsou následující:

• rozměry a obrys uší, umístění uší;
• barva srsti a délka vil;
• oční pigmentace;
• délka ocasu a další.

Odstranění vadných jedinců se provádí za účelem zachování čistoty plemene na základě analýzy chromozomového souboru. Je důležité udržovat záznamy o odchylkách zjištěných porušení, aby se pokusilo ovlivnit nápravu anomálií racionálním krmením a výcvikem koček. Tak je možné odhalit utlačované geny, které mohou ovlivnit vývoj plemene nebo dát impuls k vytvoření nového.

Barva vlny a žáků

Před 20 lety byla mapa dědičné částice kočky obsahovaly jen desítky genů a dnes je jejich tisíce. Mezi nimi jsou také jednotky odpovědné za barvení, jejichž mutace vedou ke změně barvy srsti. Například jedna z těchto somatických částic je ne-sexuální, obsahuje mutační prvky barvou šesti: je v protoonkogenu a inhibuje migraci melanoblastů. Výsledkem je, že nemají možnost dostat se do kůže včas, což znamená, že pigment nedosáhne vlasové linie. Proto se vytvoří bílá vlna.

Pokud některé melanoblasty pronikají do vlasových kapes na kočičí hlavici, způsobují vzhled skvrn. Mutální melanoblasty se mohou dostat do sítnice oka, ale jejich počet se může lišit: u malého počtu je barva modrá a pokud mnoho - žáci budou žluté.

Ve stejném chromozomu - částic dědičnosti je zodpovědný za vzor barvení vlnového genu. Jeho obvyklá strukturní forma dává pruhovanou barvu a pásy mohou být přerušeny nebo mohou být pevné. Tam je semi-dominantní změna, například, habešský taby. Homozygotní jedinci s dvojicí běžných strukturálních forem pro tuto změnu obecně bez pásů a barvou vlasů, které mají, je homogenní. Ale u heterozygotních jedinců z této mutace se objevují kapely na tlamě, tlapách a ocánech. Když je změna recesivní, příčné pásy se deformují v řadě nepravidelného tvaru a na zadní straně koček se objevuje podélný silný pás černé barvy.

Mutace v genu, který ovlivňuje enzym tyrosinázy, způsobují albinismus, který se vyskytuje nejen u koček, ale také u jiných druhů savců. Snížená aktivita tyrosinázy závisí na teplotě kočky - čím méně je, tím aktivnější je enzym. Výsledkem je intenzivnější zbarvení obvodových částí těla: nos, špičky tlapky a ocasu, uši barmských koček.