Dystrofie sítnice: co to je, příznaky onemocnění

Podle lékařské terminologie, retinální dystrofie očí - není nic jiného, ​​než destruktivní proces, který se vyvíjí v sítnici, která v nepřítomnosti potřebných léčebných opatření může v průběhu času vést ke ztrátě zraku a dokonce slepotu. Vyvinout toto onemocnění může být jako samostatná odchylka nebo být výsledkem jiných patologických poruch.

Existují případy, kdy byla retinální dystrofie vrozená a získaná nemoc. Může se projevit v různých formách a mají různé stupně závažnosti. To vše musí být zohledněno odborníkem v diagnostice, aby bylo možné posoudit šance na účinnou léčbu onemocnění.

Dystrofie sítnice

Síť je vnitřní plášť oka, který umožňuje člověku vnímat a přeměnit světelné signály na nervové impulsy. Jeho důležitou funkcí je také primární analýza a přenos nervových impulzů do oblastí mozku. Hlavním úkolem sítnice je zajistit interakci mezi optickým systémem oka a centrálním nervovým systémem. Je nezbytné, aby tělo transformovalo světelné signály na vizuální obrazy.

Specialisté pod sítnicovou dystrofií chápou několik patologií zraku, které vznikají v důsledku vývoje destruktivních změn sítnice. V podmínkách, kdy je metabolický proces v sítnici narušen a její tkáň je zničena, velmi často dochází ke značnému zhoršení zrakové ostrosti a v některých případech dokonce i úplné slepotě.

Druhy retinální dystrofie

Odborníci rozlišují několik typů patologie, v závislosti na původu a lokalizaci destruktivního procesu.

Dědičná dystrofie

Tato patologie zahrnuje mnoho odrůd, z nichž nejčastěji dochází:

• Bodová bílá dystrofie;
• Pigmentární dystrofie.

Pigmentární dystrofie je onemocnění přenášené dědičností s neznámou etiologií. Jeho vývoj nastává na pozadí rozpadu práce fotoreceptorů sítnice, která vykonává funkci soumračného vidění. Pigmentární forma probíhá poměrně pomalu, příznaky se postupně zhoršují, doprovázené období exacerbací a remisí. Během remise dochází ke zlepšení vidění. První příznaky onemocnění se projevují i ​​při školním věku na 20 let stala prohlásil, au starších pacientů často lidé mají celkovou slepotu.

Experti bodové a bílé dystrofie volají kongenitální patologii, která se začíná manifestovat v raném dětství. Proto i když je ještě v předškolním věku, může osoba čelit vážnému poškození zraku.

Získaná dystrofie

Jak ukazují statistiky, získaná dystrofie je z větší části je diagnostikována u starších pacientů. Často spolu s DMD detekovat katarakty a jiných očních chorob, způsobené nejčastěji věkové změny v těle a porušení metabolických procesů v tkáních.

V závislosti na umístění patologického procesu se rozlišuje několik typů získané retinální dystrofie:

• Periferní;
• Centrální;
• Generalizováno.

Periferní dystrofie se týká patologie, během které dochází k závažným změnám v okrajové oblasti sítnice s výjimkou makulární části.

Při vývoji centrální formy degenerace ovlivňují degenerativní procesy molekulární oblast sítnice. Tento typ onemocnění se často vyskytuje ve dvou formách: suchý a mokrý.

Je charakterizován poslední typ dystrofie, který je generalizován poškození všech částí sítnice.

Symptomy retinální dystrofie

Příznaky každého pacienta se projevují individuálně a závisí na formě patologie. Ve většině případů vykazují pacienti následující příznaky:

1. Zhoršování nebo ztráta periferního vidění;
2. Nejasný vzhled obrysů objektů;
3. Zkreslení viditelných snímků;
4. Špatná orientace v soumraku;
5. Snížená zraková ostrost;
6. Tmavé skvrny před očima.

Periferní dystrofie

S rozvojem tohoto druhu výrazné příznaky chybí. To může být určeno pouze přítomností "mouchy" před očima, které pacienti mohou vidět.

Potíže s diagnózou tohoto typu dystrofie jsou způsobeny skutečností, že při vyšetření fundusu jsou obtížné vidět periferní části sítnice. Proto proto, abyste zjistili porušení v počáteční fázi, musíte použít speciální oftalmologické zařízení.

Poprvé přijedou pacienti s oftalmologem a před očima hlásí "závoj". Pokud tomu tak je, můžeme mluvit o zahájení mechanismu oddělení centrálních částí sítnice. V této fázi již není možné obnovit vidění na úroveň před onemocněním. Dokonce i ty nejmodernější léky neumožňují žádné pozitivní změny. Často je vývoj periferní dystrofie usnadněn progresivní krátkozrakostí.

Centrální dystrofie

Jestliže v důsledku vývoje centrální dystrofie nedošlo k ovlivnění periferních částí sítnice, nelze se obávat možného úplného ztráty zraku. Ve většině případů mají pacienti s tímto typem dystrofie stížnosti na zkreslený a zlomený obraz, stejně jako zdvojnásobení objektů.

U většiny pacientů, jak potvrzují statistiky, nejběžnější formou je suchá forma centrální dystrofie. Jejich vize začíná postupně klesat. Současně, akumulace buněčných produktů rozpadu mezi sítnicí oka a choroidem. Moderní metody ve většině případů umožňují léčit tuto formu onemocnění.

S vývojem vlhké formy centrální dystrofie tekutina a krev procházejí stěnami cév do sítnice a to způsobuje prudké zhoršení vidění. Tato forma dystrofie je velmi obtížné léčit, takže je velmi často nutné provést operaci. Prognóza pro pacienty je zklamáním - v 90% případů jsou lidé s takovou diagnózou zcela zaslepení.

Příčiny retinální dystrofie

1. Onemocnění systémového charakteru - poruchy štítné žlázy, hypertenze, nadledvinek onemocnění aterosklerotické patologie cév.
2. Onemocnění oka - zánětlivá onemocnění, myopie.
3. Infekční onemocnění, stejně jako různé intoxikace.
4. Zranění oka.
5. Dědičný faktor.

Všechny výše uvedené důvody nemohou vždy vyvolat vývoj této nemoci. Pravda, toto se nevztahuje na dědičný faktor. Ale odborníci je volají hlavní rizikové faktory, což zvyšuje pravděpodobnost onemocnění.

V některých případech se onemocnění může začít rozvíjet na pozadí emočního stresu, nedostatek vitamínů a stopových prvků v těle, stejně jako dlouhodobé vystavení účinkům přímého slunečního záření.

Podle statistik je toto onemocnění častější u lidí s obezitou a špatnými zvyky.

Existují případy, kdy byla u těhotných žen zjištěna retinální dystrofie. Nejnebezpečnějším obdobím pro ně je druhý trimestr, kdy je tlak nižší, což způsobuje narušení krevního oběhu v malých plavidlech. Na tomto pozadí se výživa sítnice zhoršuje, metabolické procesy jsou narušeny. To vše v komplexu může začít s nevratnými degenerativními procesy.

Léčba retinální dystrofie

Vzhledem k specifické povaze této nemoci trvá léčba retinální dystrofie dlouhou dobu. Ve většině případů pacienti nemohou být vyléčení. Při opožděné žádosti o lékařskou pomoc pacient zcela ztratí zrak. V tomto případě je léčba předepsána výhradně k zpomalení progrese onemocnění, prodloužení fáze remisí, posílení retinálních cév a zlepšení metabolických procesů v tkáních.

Léky

Léčba retinální dystrofie zahrnuje primárně užívání léků. Musíte však vzít v úvahu vliv, který přináší, pouze v případě, že pacient požádá o léčbu na oftalmologické klinice v časných stádiích onemocnění. V opačném případě nelze proces ničení zastavit.

1. Komplex vitaminů A a E;
2. Přípravky vazodilatátoru lokálního a systémového působení;
3. Angioprotektory;
4. Přípravky, které posilují stěnu cév;
5. Antioxidanty;
6. Přípravky s luteinem;
7. Kortikosteroidy.

Smutnou skutečností je, že při užívání léků zlepšuje stav možné pouze v raných fázích. Proto i při léčbě injekcí by mělo být provedeno včas.

Fyzioterapie

Lékař může předepsat fyzioterapeutické postupy pacienta za účelem posílení sítnice oka a očních svalů. Ovšem účinnost je metoda, jako v případě léků, pouze v počátečních stádiích onemocnění.

Pro léčbu pacientů s diagnostikovanou retinální dystrofií častěji použijte následující fyzioterapeutické metody:

1. Intravenózní laserové ozařování krve;
2. Ultrazvuková terapie;
3. Elektroforéza;
4. Fonoforéza;
5. Mikrovlnná terapie.

Chirurgická léčba

Často, když makulární degenerace lékař rozhodne uspořádat vazorekonstruktivnoy operaci, je hlavním úkolem je zlepšit krevní oběh a metabolické procesy v sítnici. S rozvojem vlhké formy onemocnění tato operace pomáhá zabránit akumulaci tekutiny v sítnici.

Laserová koagulace

Ze všech známých patologických změn, které mohou vést k dystrofii, nejzávažnější je oddělení sítnice. V některých případech může vést k úplné slepotě. Metoda laserové koagulace se používá k zamezení oddělení sítnice.

V důsledku vystavení laseru poškozeným dílům mohou být spáleny do určitých oblastí oka v předem stanovené hloubce. Laser umožňuje provádět bodové manipulace bez ovlivnění zdravých oblastí tkáně. I když metoda laserového ošetření neumožňuje obnovit vidění na předchozí úroveň, může pomoci zastavit zničení tkáně.

Náklady na léčbu

Náklady na chirurgii periferní laserové koagulace není menší než 9000 r. Pro laserovou koagulační léčbu jednoho segmentu bude dáno nejméně 6000 rublů a několik segmentů - nejméně 8000 rublů. Z hlediska účinnosti je tato metoda chirurgické intervence považována za nejznámější.

Kde léčit?

Bez ohledu na to, jakou léčebnou variantu použijete - fyzioterapii nebo léky, měli byste nejdříve provést schůzku s oftalmologem na pravidelné multidisciplinární klinice.

Je to další záležitost, pokud potřebujete operaci. V tomto případě vám mohou pomoci pouze odborníci z speciálních center oční chirurgie. Budou schopni vytvořit pro vás integrovaný léčebný program, ale předtím musíte podrobit důkladné vyšetření a diagnózu. Použití tohoto přístupu výrazně zvyšuje šance na obnovu.

Závěr

Retinální dystrofie není tak časté oční onemocnění, ale důsledky z ní jsou často velmi politováníhodné. To se týká především případů, kdy pacienti příliš pozdě vyhledávají lékařskou pomoc. Dosud dostupné metody pro léčbu retinální dystrofie může pomoci zachovat zrak za předpokladu, že léčba retinální dystrofie byla zahájena v rané fázi onemocnění.

Proto byste se neměli pokusit léčit toto onemocnění sami, protože jste si vědomi toho, že v této oblasti nemáte zvláštní znalosti. Lépe je svěřit zkušenému lékaři, který vám může rychle zvednout účinné léky a provést program léčby.