Co je dystrofie: příčiny, příznaky a léčba

Dystrofie je patologie, která je způsobena chronickými poruchami stravování a je doprovázena atrofií tkáně. Dystrofie se může objevit u lidí v jakémkoli věku, ale nejčastěji je tato nemoc pro děti v raných letech života nebezpečná. Onemocnění v raném věku vede ke zpoždění v intelektuálním a fyzickém vývoji, snížení imunity a porušení metabolických procesů. Těžké a střední formy dystrofie jsou zřídka vidět v sociálně zvýhodněných oblastech.

Dystrofie není vždy vyjádřena deficitem hmotnosti člověka s ohledem na jeho růst, což je typické pro všechny hypotrofní pacienty. Během dalšího typu - paratrofie, je známá převaha hmotnosti člověka nad jeho výškou a vzhled obezity. Rovnoměrné zpoždění a váha osoby a růst ve vztahu k věkovým normám - to je další druh dystrofie hypostatického typu. Nejběžnější a nebezpečnější první typ onemocnění - hypotrofická dystrofie.

Příčiny dystrofie

V prenatálním období je primární alimentární dystrofie způsobena abnormální intrauterinní hypoxií plodu a placentární cirkulace. Hlavní rizikové faktory během těhotenství jsou:

• infekčních onemocnění v každém trimestru;
• věk ženy je mladší 18 let a po 45 letech;
• patologie placenty;
• těžké somatické nemoci, včetně dědičných a chronických onemocnění, trauma;
• kouření;
• nepříznivé sociální prostředí, které vede k iracionální výživě a nervovému stresu;
• toxikózy nebo gestózy v jakémkoli trimestru.

Získaná primární dystrofie může vyplynout z podvýživy v obtížných společenských podmínkách nebo v důsledku špatné výživy s nedostatkem bílkovin. Také recidivující infekční onemocnění způsobená recidivujícím se zánětem středního ucha, rotaviru a intestinálních infekcí vedou k primární dystrofii.

Sekundární dystrofie po prenatálním a prenatálním období doprovází získané a vrozené:

• chromozomální onemocnění;
• vývojové postižení;
• vyjádřeno v porušení aktivity nebo v nepřítomnosti jakéhokoli enzymu;
• Enzymopatie;
• stavů imunodeficience;
• malabsorpce, která je charakterizována poruchou absorpce ve střevě.

Vývoj paratrofie se zpravidla týká s nadměrným obsahem kalorií v potravinách a zvýšené množství tuku a sacharidů v denním menu. Vznik paratrofii provokuje diatéze exudativní-nachlazení a limfatiko-hypoplastický typy s zarudnutí a zánět sliznice a epitelu, jakož i růst lymfatické tkáně. Gipostaturnogo typu dystrofie patologické stavy doprovázené vážným neuroendokrinní soustavy.

Druhy dystrofie

K dnešnímu dni v lékařské praxi existuje několik různých klasifikací dystrofických stavů. Vzhledem k tomu, jaké druhy porušení metabolických procesů převažují, jsou rozlišeny následující typy dystrofie:

• sacharid;
• minerální;
• protein;
• tukové.

Místo lokalizace procesu patologie metabolických procesů může být degenerace buněčná, extracelulární a smíšená.

Na etiologii degenerace se děje:

• Získané. Objevuje se pod vlivem vnějších nebo vnitřních faktorů a má příznivější prognózu na rozdíl od vrozených forem.
• Vrozené. Vývoj patologie je spojen s genetickými faktory, to znamená, že dysfunkce metabolických procesů proteinů, sacharidů a tuků je spojena s dědičnou patologií. A v těle dětí není žádný nebo více enzymů, které jsou odpovědné za metabolismus živin. Výsledkem je nižší rozdělení sacharidů, tuků nebo proteinů a v tkáních dochází k akumulaci metabolických produktů, které mají destruktivní účinek na buněčné struktury. Patologie postihuje různé tkáně, ale nejčastěji postihuje nervovou tkáň, což vede k vážnému narušení jejího fungování. Jakýkoli druh vrozené dystrofie se týká nebezpečných podmínek, které mohou vést k smrti.

Vzhledem k nedostatku degenerace tělesné hmotnosti jsou rozděleny do následujících skupin:

• Hypostatus. Je charakterizován nejen nedostatkem tělesné hmotnosti, ale také poklesem růstu, nikoliv souladem těchto ukazatelů s věkovými normami.
• Paratrofie. Při této dystrofii vedou stravovací poruchy tkání a metabolických procesů ke zvýšení tělesné hmotnosti.
• Hypotrofie. Dnes je to nejčastější typ onemocnění. Současně dochází ke snížení hmotnosti vzhledem k růstu člověka. S přihlédnutím k okamžiku vzhledu se klasifikuje vrozená (prenatální), získaná (postnatální) a kombinovaná hypotrofie.

Když se objeví dystrofie v důsledku nedostatku bílkovin, uhlohydrátů (energetických látek) nebo tuků, nazývá se primární. Sekundární dystrofie se zvažuje v případech, kdy se patologie objevuje na pozadí nějaké jiné nemoci.

Symptomy dystrofie

Hypotrofie v prvním stupni je vyjádřena deficitem tělesné hmotnosti asi 15-22% vzhledem k fyziologické normě. Lidský stav je uspokojivý s mírným poklesem podkožních tukových depozit, snížená turgor a chuť k jídlu.

Ve druhé fázi hypotrofie s deficitem lidské hmotnosti až 30% má pacient sníženou motorickou aktivitu a emoční tón. Pacient je apatická, tkáňový turgor a svalový tonus jsou významně sníženy. U člověka je množství tučného tuku v oblasti konečnosti a žaludku silně sníženo. Patologie termoregulace jsou vyjádřeny v chladných končetinách a kolísáním tělesné teploty. Dystrofie v druhém stupni je doprovázena patologií v práci kardiovaskulárního systému s arteriální hypotenzí, tachykardií, tlumenými tóny srdce.

V třetí etapě je také nazývána hypotrofie s deficitem lidské hmotnosti vyšší než 30% alimentární marasmus nebo atrofie. V této fázi vývoje nemoci je vážně narušen celkový stav člověka, pacient je nakloněn k lhostejnosti, ospalosti, anorexii, podrážděnosti. U hypotrofie ve třetím stupni není tučná podkožní tkáň. Svalstvo je zcela atrofico, ale svalový tonus se zvyšuje kvůli poruchám rovnováhy elektrolytů a přítomnosti neurologických poruch. Hypotrofie je doprovázena sníženou tělesnou teplotou, dehydratací, slabým a vzácným pulsem, arteriální hypotenzí. Diskinetické projevy dystrofie se projevují zvracením, regurgitací, vzácným močením, často častými stolicí.

Hypostatura je důsledkem prenatální dystrofie neuroendokrinních druhů. Diagnostika vrozené hypostaty během porodu na charakteristické klinické příznaky:

• známky poruch metabolických procesů;
• funkční poruchy vnitřních orgánů a nervového systému;
• na slabé rezistenci novorozence na infekce a na snížení tkáňového turgoru;
• suchost a bledost pokožky.

Vrozené stabilní poruchy nervové a endokrinní regulace procesů nejsou léčitelné. Při nepřítomnosti výše uvedených klinických symptomů a zároveň představují zpoždění fyziologických parametrů lidského růstu a hmotnosti jednotlivých věkových norem gipostatura může být výsledkem ústavní malého vzrůstu.

U dětí je paratrofie nejčastěji provokována nadměrným stravováním nebo nevyváženou stravou s nedostatečným množstvím bílkovin a množstvím sacharidů. Neaktivní děti jsou více náchylné k paratrofii při umělém krmení s různými typy diatézy. Systémová nečinnost a prodloužené nadměrné podávání často způsobují obezitu jako jeden z příznaků paratrofické dystrofie. Také Klinické příznaky paratrofie jsou:

• letargie;
• narušený emocionální tón;
• rychlá únava;
• dušnost;
• bolest v hlavě.

Často dochází ke snížení chuti k jídlu a je selektivní. Kvůli nadměrnému tukovému subkutánnímu tuku snížený svalový tonus a nedostatečnou elasticitu pokožky. Na pozadí poklesu imunity jsou pravděpodobné funkční a morfologické transformace vnitřních orgánů.

Diagnostika dystrofie

Kterým se stanoví „dystrofie“ Diagnóza je založena na klinických symptomů, jehož charakteristické obsahují hmotnostní poměr lidský vzhledem k růstu, analýza odolnosti organismu na infekční onemocnění, umístění a počet tukové podkoží, vyhodnocení tkáně turgoru. Stupeň hypotrofie se určuje laboratorními testy moči a krve.

Hypotrofie v prvním stupni - laboratoř vyšetření žaludeční sekrece a krev naznačuje dysproteinémii, což se projevuje sníženou aktivitou trávicích enzymů a nerovnováhou frakcí bílkovin v krvi.

Hypotrofie v druhém kroku - laboratorním vyšetřením dystrofie u lidí se v této fázi je vyjádřena silně redukuje hypochromní anemie s obsahem hemoglobinu v krvi. Existuje také hypoproteinemie s nízkým množstvím celkového proteinu v krvi na pozadí silného poklesu enzymové aktivity.

Hypotrofie ve třetí fázi - laboratorní testy ukazují na přítomnost v moči velkého množství chloridů, fosfátů, močoviny, v některých případech na keton a acetonu, a zahušťování krve pomalou sedimentaci erytrocytů.

Differentsionny diagnóza „gipostatura“ je určena tím, že eliminuje nemocí, které jsou doprovázeny zpožděním tělesného vývoje, jako je například hypofyzární zakrslosti, během kterého lidské hypofýzy není syntetizovat požadované množství růstového hormonu nebo jiných typů mutací zakrslosti s normální sekrecí růstového hormonu, ale citlivost těla na ho.

Léčba dystrofie

Dieta terapie je základní aspekt racionální léčby dystrofie. Původně určeno tělesná snášenlivost jídla, v případě potřeby se doporučují enzymy: festal, abonmin, pancreatin, panzinorm. V pozdější fázi se postupně upravuje energetická hodnota a množství konzumovaných potravin s konstantní kontrolou poklesu nebo přírůstku tělesné hmotnosti, diurézy a povahy stolice. Za tímto účelem je vytvořen časopis o jídle se zadáním názvů a množství produktů. Potraviny jsou malé v porcích až 7-12 jídel denně. Kontrola se provádí dříve, než osoba dosáhne fyziologických norem tělesné hmotnosti.

Jako stimulační léčba použijte kurzy obecných tonizačních a multivitaminových komplexů: přípravky s mateří želí, ženšen, oves, citrónovou trávu. Léčba souběžných onemocnění a hygieny ohnisek chronické infekce. Zvýšení emočního stavu a eliminace hypodynamie se dosahuje masáží, komplexním výkonem cvičení fyzioterapie.

Profylaxe dystrofie

Prenatální preventivní opatření, která jsou zaměřena na prevenci výskytu nitroděložního dystrofie, zahrnuje: pracovní a volný režim, klidný spánek, fyzická proveditelné cvičení, vyváženou stravu, neustálé monitorování zdravotního stavu plodu a žen, regulaci hmotnosti žen.

U dítěte se nejlépe provádí postnatální profylaxe dystrofie s přírodním krmením, pravidelné sledování měsíčního přírůstku hmotnosti a růstu během prvního roku a každoroční sledování následné dynamiky fyzického vývoje.

U dospělých je prevence dystrofie možná se stavem normální výživy, léčbou základních imunodeficitních onemocnění, stejně jako substituční terapií malabsorpce a enzymopatie.

Mělo by být zřejmé, že posílení své imunity a imunita dětí od narození, vyvážený, racionální a zdravé stravy, stresu a nedostatečného pohybu - je nejlepší prevencí všech nemocí, včetně podvýživy.