DTS: příčiny a hlavní příznaky léčby

Mozková obrna Syndrom (dětská mozková obrna) - je název velké skupiny neurologických poruch vyplývajících z poranění nebo abnormalit baby mozkových strukturách v průběhu těhotenství nebo v prvních týdnech života novorozence. Klinická segmentu jsou pohybové poruchy, stejně jako případné porušování emocionálních a volních, záchvaty, řeči a duševních poruch.

Děti s mozkovou obrnou nemají progresivní charakter, Symptomy průběhu onemocnění jsou však většinou ponechány na osobě po celý život, což vede k tomu, že osoba je postižena. V našem dnešním článku budeme hovořit o příčinách mozkové obrny u dětí, jejich klinických projevech a metodách léčby.

Toto onemocnění je vždy doprovázeno strukturálním a morfologickým poškozením mozku, což je výrazný anatomický základ klinických příznaků. Důvodem vzniku takové zóny je řada příčinných faktorů, které se netýkají jiných částí mozku. Protože každé oddělení mozku má specifickou funkci, která se při mozkové obrně ztrácí.

Navzdory obrovským úspěchům v medicíně zůstává prevalence infantilní mozkové obrny vysoká a je asi 5,9% na 1 000 novorozenců. Mezi kluky, spíše než dívkami, dochází k nevýznamné četnosti onemocnění.

Příčiny syndromu cerebrální paralýzy

Podstata této nemoci je v patologii neuronálního vývoje, konkrétně jejich strukturální porušení, které jsou neslučitelné s řádným fungováním.

Také, nemoc může být způsobena vystavením nepříznivým příčinných faktorů v různých obdobích na aktivní formu mozku během těhotenství, od prvních dnů svého vývoje, a konče v prvních dnech života novorozence, když si všiml zvláštní zranitelnost těla. Podle statistik 20% případů je příčinou nemoci je období po porodu, jak je na 80%, pak mají v děloze a během aktivní práce.

Zvažme hlavní společné příčiny vývoje syndromu cerebrální paralýzy:

• chronické onemocnění, které se vyskytují u matky, například srdeční vady, bronchiální astma, diabetes mellitus;
• plodu matky neslučitelnosti z různých důvodů (konflikt krevní skupiny, s následným rozvojem hemolytické onemocnění, Rh konflikt);
• mechanické trauma (intrakraniální úrazy, které byly během aktivní práce přijaty);
• toxické účinky na dítě (radiace, pracovní expozice, agresivní drogy, drogy, kouření a alkohol);
• nese infekční onemocnění matky v průběhu těhotenství nebo v prvních měsících života drobky (arachnoiditidy, meningoencefalitidy, encefalitidy, meningitidy, infekce plodu, zejména TORCH skupina);
• nedostatek kyslíku (hypoxie mozku): chronická nebo akutní;
• patologii ve vývoji mozkových struktur, například v důsledku nepředvídatelných mutací genů nebo v důsledku dědičných polygenetických poruch.

Riziková skupina zahrnuje děti, kteří se narodili před termínem (předčasně). Mezi nimi je prevalence onemocnění mnohem vyšší než u novorozenců s plným věkem. A také je třeba poznamenat, že riziko je vyšší u dětí, které se narodily s tělesnou hmotností nižší než 2 kg, stejně jako u dětí z vícečetného těhotenství.

Všimněte si, že žádný z těchto důvodů není 100% záruku pro rozvoj DMO syndromu. To naznačuje, že například v případě, že těhotná žena s diagnózou diabetes, neznamená to, že její nenarozené dítě bude vyvíjet na pozadí ICP. To pouze naznačuje, že u takové ženy je riziko, že dítě s vrozenými patologiemi je mnohem vyšší než riziko zdravé ženy. Samozřejmě, že kombinace několika příčinných faktorů významně zvyšuje pravděpodobnost vývoje patologií ve vývoji. Každý případ mozkové obrny má jen jeden dobrý důvod.

Na základě všech výše uvedených hlavních příčin syndromu, doporučují se následující preventivní opatření:

• plánování těhotenství při zvládání ohnisek infekce;
• řádné řízení těhotenství, které zahrnuje včasné a důkladné průzkumy;
• individuální taktiky doručení.

Při pozorování těchto preventivních manipulací je pravděpodobnost vývoje syndromu mozkové obrny během těhotenství výrazně snížena.

Syndrom cerebrální paralýzy: Příznaky

Většina onemocnění se projevuje jako motorické poškození. Mějte na paměti, že typ motorických poruch a jejich závažnost se liší podle věku osoby. V důsledku toho, pro dnešní den jsou rozlišeny následující stadia nemoci:

1. brzy - do prvních pěti měsíců života dítěte;
2. počáteční zbytky - od šesti měsíců do tří let;
3. pozdější zbytky - pro děti starší tři roky.

Časná fáze onemocnění je zřídka diagnostikována, protože novorozenec ještě nemá mnoho motorických dovedností. Nicméně, existuje seznam příznaků, který může sloužit jako první zvonění:

• Zpoždění v rozvoji motorů: v pediatrii existují schémata pro průměrné načasování vzniku určitých dovedností, například schopnost držet hlavu, převrátit se, posadit se, plazit a chodit. Pokud je odchylka od norem závažná, pak je třeba věnovat zvláštní pozornost tomuto.
• Novorozenci jsou charakterizováni projevem nepodmíněných reflexů, které musejí zmizet do určitého věku. Existence reflexů po uplynutí času je patologie. Například uchopovací reflex by měl zmizet po čtyřech až pěti měsících po narození.
• V případě porušení svalového tonusu: Během vyšetření dítěte diagnostikuje neurologič snížený břicho nebo zvýšený tón. Průběh patologie může být doprovázen vermikulárními pohyby končetin, náhlými nebo pomalými, stejně jako bezcílnými pohyby.
• S preferenčním použitím jedné ruky místo dvou pro manipulaci. Například zdravé dítě s horlivostí se táhne k hračce se dvěma úchyty. Všimněte si, že to nezávisí na tom, kdo bude dítě v budoucnu - pravostranné nebo levostranné. Mladí rodiče by měli být znepokojeni, pokud během akce dítě používá jen jednu ruku.

Děti s menšími porušování během rutinního vyšetření, lékař by měl prověřit v intervalu dvou byly nalezeny - tři týdny. Při dalších inspekcích pediatrem a neurologem by měly věnovat pozornost dynamice změny, stejně jako zpoždění při vytváření nových fyzických schopností, možná je to jen individuální plán rozvoje, který je vlastní každé dítě.

Formy syndromu cerebrální paralýzy

V medicíně existují čtyři formy projevů mozkové obrny:

• smíšené;
• ataxická (atonická - astatická);
• dyskinetické (hyperkinetické);
• spastic.

Smíšená forma

Omezitelná forma onemocnění je diagnostikována, pokud se zjistí, že je charakteristická pro několik klinických forem, o kterých se dozvíme o něco později.

Ataxická forma

Během této formy onemocnění existují léze spojení mezi čelním lalůčkem a cerebellum. Od narození má novorozený snížený svalový tonus. U dětí s takovými dovednostmi se motorické dovednosti vytvářejí mnohem později než u zdravých dětí. Porušila nejen koordinaci, ale i přesnost pohybů. Zpravidla se pokusy o přijetí předmětu omezují na chrismaci nebo pravidelné chyby, tam je ohromující chůze. Tato forma mozkové obrny je také charakterizována třesením v končetinách. Pokud jde o mentální schopnosti, nemohou být modifikovány, ale mohou dosáhnout různých stupňů oligofreny.

Dyskinetická (hyperkinetická) forma

S průchodem této formy patologie byla pozorována nedobrovolné pohyby - hyperkineze. Tyto patologie lze zpravidla identifikovat po roce života. V tomto případě je manipulace mohou být velmi různé: grimasy, vytáčením trupu kolem své osy, simulace hody a houpačky rukama, červ-jako pohyby prstů. Nedobrovolné svalové kontrakce jsou doprovázeny nekontrolovatelnými výkřiky a výkřiky. Při pacientově odpočinku nebo spánku zmizí všechny příznaky hyperkineze a při emočním nadměrném zatížení jsou zesíleny.

Hyperkineze je doprovázena významným snížením svalového tonusu. S frekvencí dochází ke zvýšení tónu, u dětí v prvních měsících života, které tento fenomén nazval - dystonický útok.

Během hyperkineze, zpoždění v získávání motorických dovedností. Navzdory tomu děti po určité době bezpečně zvládnou všechny dovednosti samoobsluhy a nepotřebují pomoc příbuzných.

Dyskinetická forma onemocnění může přispět k poruchám řeči. Slova jsou zpravidla vyslovována nejen s porušením artikulace, ale také pomalu a ne vždycky zřetelně. Duševní rysy se nemění.

Spastická forma

Tato forma onemocnění je nejčastější. Hlavní příznaky průběhu onemocnění jsou porušení svalového tonusu, stejně jako svalové síly. Vzhledem k tomu, že zahrnuté končetiny jsou rozděleny do několika typů:

• Spastickou diplegie (malý choroba) - charakteristické rysy onemocnění jsou psychické, psychologické a poruchy řeči, stejně jako ztráta končetiny, s větší míře vyskytovaly u nohou.
• Spastická tetraplegie nebo dvojitá hemiplegie je doprovázena rovnoměrným poškozením všech končetin nebo výrazněji narušenými rukama.
• Hemiplegie svědčí o nízkém svalovém tonu pacienta na jedné straně - vpravo nebo vlevo.

Léčba

Terapeutický kurz syndrom infantilní mozkové obrny je velmi složitý a zdlouhavý proces. Účinek zcela závisí na závažnosti poškození mozkové tkáně, době diagnostiky onemocnění, použitých léčebných komplexech, vytrvalosti rodičů nemocného dítěte.

Věnujte pozornost skutečnosti, že při mozkové obrně není primární úlohou léčebné terapeutické metody. Samotná podmínka je nevyléčitelná, protože není možné obnovit zničené neurony. Ale nepoškozené neurony lze "učit", aby vykonávaly ty funkce, které jsou nezbytné pro dítě pro jeho plnohodnotnou existenci ve společnosti, bez pocitu podřadnosti.

Podívejme se na hlavní metody léčby:

• symptomatická neurochirurgická intervence;
• operační ortopedická pomoc;
• léková terapie;
• pravidelné zasedání s psychologem a logopedem;
• používání výcvikových obleků s názvem "Gravistat", "Adeli" a další;
• Bobat-terapie, Voight-terapie;
• terapeutická gymnastika;
• masáž.

Opravdu doufáme, že náš článek vám pomůže a získali jste vyčerpávající odpovědi na vaše dotazy. Nebuďte nemocní, naplánujte své těhotenství předem a během svého sledování sledujte své zdraví. Nebuďte nemocní, vyrůstajte šťastně a zdravě!